Фото рабица: 95 фото особенностей разных вариантов установки

3d низкополигональная сетка поверхности вектор абстрактный фон.3d низкополигональная сетка поверхности вектор абстрактный фон, пространственная решетка художественная иллюстрация

Забор из сетки рабицы фото

Только на первый взгляд может показаться, что некогда популярная сетка рабица давно сдала свои позиции, «прогнувшись» перед металлопрофилем и бетонными конструкциями. Это не так! Она по-прежнему востребована. Сетка многое расскажет о своих хозяевах: открытые миру люди, дружелюбные, сострадательные. Вы – из их числа? Тогда ограждения из сетки рабицы для вас!

Ретро вариант, простой и экономичный. Круглые столбы забиваются глубоко в землю с помощью кувалды. Самое сложное — натянуть сетку так, чтобы не было «провисала». Такое простое ограждение устанавливается на границе соседних дачных участков. Растения не попадают в тень, так как рабица достаточна легка и прозрачна, дает возможность огородным культурам, садовым кустарникам и деревьям нормально развиваться. Сетку к столбам крепят с помощью хомутов из проволоки.

Более основательное решение. Столбы устанавливаются строго по уровню и бетонируются в небольших ямах, сделанных с помощью бура. Необходимо дождаться затвердения бетона, и можно натягивать сетку рабицу. Конструкция усилена за счет проволоки, натянутой горизонтально. Крепят сетку на специальные крючки, приваренные к столбам.

Прочная конструкция, в то же время, легкая и воздушная. Под сетку рабицу с крупными ячейками готовим каркас из труб квадратного сечения. В качестве верхних и нижних прожилин использованы квадратные трубы.

Усложненный вариант крепления сетки рабицы. Сначала изготавливается каркас из круглых труб, на который натягивается сетка. При этом способе используется одна, верхняя, прожилина для укрепления конструкции и хорошего натяжения. Низ сетки не провисает из-за сильного натяжения рабицы.

Современная система ограждения с европейским видом. На окрашенные столбы сетка крепится с помощью специальных крючков. Очень легкий способ установки. Выглядит такое ограждение вполне красиво и стильно.

Еще один вариант забора из сетки Рабица с использованием специальных комплектующих. Простой в исполнении — используются специальные крючки-хомуты для сетки рабицы. По самому верху ограждения устанавливается труба, чтобы избежать провисания сетки.

У нас есть подробная статья забор из сетки Рабица своими руками на случай если Вы приняли решение устанавливать забор своими силами или хотите представлять как это делается.

Что выбрать: сетку Рабица или забор из металлопрофиля? Мы покажем как выглядят разные варианты заборов из профлиста в фотообзоре.

Чтобы сетка «не врастала» в землю, не была подвержена коррозии, устанавливается ленточный фундамент. Он гарантирует защиту материала от ржи и строго вертикальный уровень столбов. Забетонированные таким образом столбы со временем «не поведет» в разные стороны. Правда, и потрудиться для этого придется немало. Зато забор получит свою индивидуальность, если отделать бетон под камень. Из ощутимых плюсов – полная защита участка от «поползновения» чужих животных.

Интересно смотрится секционный забор из сетки рабицы – его можно выбрать при перепадах высот на вашем участке. Кроме того, достаточно прост в установке. Столбы и поперечины можно выкрасить в тон отделки дома. Рекомендуется поэкспериментировать с цветом вертикалей и горизонталей.

Из сетки можно изготовить не только сам забор, но и ворота для въезда на дачный участок или калитку.

А может горбыль? Оказывается, из горбыля можно сделать недорогой и оригинальный забор.

Об этом расскажут фотографии заборов из горбыля.

Такой забор можно сделать и самому, все подробности в статье.

Для крепления сетки выбрана проволока в верхнем и нижнем «горизонте». Яркая окраска металлических столбов выделяет забор из череды себе подобных.

— Мой дом — моя крепость, и чем выше и надежнее забор, тем неприступнее моя крепость! – гордятся некоторые.

— А кто собирается приступом брать ваш участок? – недоумеваете вы

И абсолютно правы! Забор из сетки рабицы не разделяет людей. А вот добрые отношения с соседями помогает наладить и сохранить. Через сетку рабицу и общаться проще, и посадочным материалом поделиться, если сосед на него «глаз положил».

Фотоселективная сетка – интегрированная агротехнология: повышение урожайности фруктов при соблюдении экологических ограничений | Плод дерева WSU

Резюме видео

Д-р Шахак представляет приглашенный экспертный семинар, посвященный обзору исследований по всему миру, где противоградовые затеняющие сетки различных цветов использовались для изменения микроклимата поля и получения различных положительных результатов для растений.

Подробнее

Д-р Шахак рассказала о своем опыте за последние 18 лет проведения исследований по использованию фотоселективных противоградовых затеняющих сеток для их положительного воздействия на производство фруктов и других культур в различных климатических условиях по всему миру.Д-р Шахак рассказал, почему защищенное садоводство (например, с использованием подвесных сетей) растет во всем мире. Что касается плодовых деревьев, некоторые из общих защитных преимуществ сетки связаны с частичным затенением, которое снижает световой и тепловой стресс (особенно солнечные ожоги плодов), защитой от града и сильного ветра. Он также может представлять собой физический барьер для летающих вредителей (например, насекомых, птиц и летучих мышей). Она рассказала о технологии и о том, как сетки разных цветов на самом деле меняют среду выращивания растений под ними.В частности, она отметила, что некоторые уникальные особенности фотоселективных сетей (по сравнению с черной затеняющей сеткой) включают как модификацию спектра света, проходящего через них, так и степень рассеивания света. Модификация светового спектра вызывает различные физиологические реакции растения. Рассеивание света улучшает проникновение спектрально-модифицированного света во внутреннюю часть кроны растения. Что касается фотоселективной сетки, которая фильтрует проходящий через нее свет, она отметила многочисленные физиологические преимущества, наблюдаемые в ходе исследований и коммерческой практики.Эти улучшения производительности сельскохозяйственных культур связаны с: фотосинтезом листьев и вегетативным развитием, завязыванием плодов, размером плодов, временем до созревания плодов (ускорение или задержка сбора урожая), окраской плодов, качеством плодов, эффективностью использования воды растениями (и экономией воды), заражение вредителями и болезнями, устойчивость растений к биотическим и абиотическим стрессам и меньшее загнивание (как до, так и после сбора урожая). Наконец, д-р Шахак ответил на вопросы аудитории.

Как создавать файлы STL и DXF из фотографий и изображений

Фототомеш (49 долларов.99 для V7 или 34,99 долл. США для V4) это отдельное приложение для Windows, которое создает 3D-сетки из фотографий. и другие изображения.

Сетки могут быть сохранены как Файлы DXF или стереолитографические файлы (STL и STLB), которые вы можете использовать на ваших машинах для 3D-печати или программы САПР. Вы можете вращать 3D-объект, перетаскивая мышь экран, чтобы увидеть, как именно получится ваш объект.

Вот скриншот из новая версия, показывающая форму медали (или монеты) создается с «барельефом» фотографии на нем:

Вот как сферический объект создано:

В приведенном выше примере база форма цилиндрическая, в приведенном ниже примере базовая форма прямоугольная.

Верхняя половина экран содержит настройки, в то время как нижняя половина содержит два изображения.Левое изображение — ваш оригинал художественное произведение или фотография, правое изображение показывает, как сетка, которая имеет был создан с использованием этой фотографии (с использованием поверхности высотного поля).

Новая поверхность вращения может даже создавать закрытые объекты, такие как кельтское яйцо показано выше.

Вы действительно можете сделать сложные объекты с PhotoToMesh, например:

Конечно ты можно использовать любое изображение, даже простой логотип, как показано ниже:

Банка PhotoToMesh можно использовать для создания печатных знаков из простой черно-белой графики.Простое, но эффективное управление позволяет вам контролировать высоту и гладкость сетки DXF.

PhotoToMesh имеет использовались для создания литофанов, вот например:

.

Если вы хотите посмотрите, совместима ли ваша программа CAD или CAM с созданными сетками по этой программе переходим к этой сетке образец страницы или образец STL страница.Если у вас возникнут вопросы в результате, обращайтесь меня.

CDC — Малярия — Малярия во всем мире — Как можно снизить заболеваемость малярией и смертность от нее?

Надкроватные сетки, обработанные инсектицидом (ITN), представляют собой форму индивидуальной защиты, которая, как было показано, снижает заболеваемость малярией, тяжелое течение заболевания и смертность от малярии в эндемичных регионах. В исследованиях, проводившихся в масштабах всего сообщества в нескольких африканских странах, было показано, что ОИС снижают смертность детей в возрасте до 5 лет от всех причин примерно на 20%.

Как работают ОИС?

Сетки для кроватей образуют защитный барьер вокруг людей, спящих под ними. Однако надкроватные сетки, обработанные инсектицидом, обеспечивают гораздо большую защиту, чем необработанные.

Инсектициды, используемые для обработки надкроватных сеток, убивают комаров, а также других насекомых. Инсектициды также отпугивают комаров, уменьшая их количество, проникающее в дом и пытающееся питаться находящимися внутри людьми. Кроме того, если будет достигнут высокий охват сообщества, количество комаров, а также продолжительность их жизни сократятся.Когда это происходит, все члены сообщества защищены, независимо от того, используют ли они надкроватную сетку или нет. Для достижения таких результатов более половины людей в сообществе должны использовать ОИН.

Надкроватные сетки, обработанные инсектицидом (ITN), являются важным средством борьбы с малярией. Фото: Мэгги Халлахан, фотография

Сетчатые материалы и инсектициды

могут различаться по размеру, форме, цвету, материалу и/или статусу обработки инсектицидами.Большинство сеток изготавливаются из полиэстера, полиэтилена или полипропилена.

Только два класса инсектицидов одобрены для использования на ОИС (пирролы и пиретроиды). Было показано, что эти инсектициды представляют очень низкий риск для здоровья человека и других млекопитающих, но токсичны для насекомых и убивают их. Раньше сети приходилось менять каждые 6–12 месяцев или даже чаще, если сети мыли. Сетки удаляли, просто опуская их в смесь воды и инсектицида и оставляя сохнуть в затененном месте.Необходимость частого повторного лечения была основным препятствием для широкого использования ОИС в эндемичных странах. Кроме того, дополнительная стоимость инсектицида и непонимание его важности привели к очень низким показателям повторной обработки в большинстве африканских стран.

Недавние исследования показали, что рост резистентности к пиретроидам может снизить эффективность сеток. Чтобы помочь справиться с устойчивостью, в состав некоторых сеток входит пиперонилбутоксид (ПБО) вместе с пиретроидным инсектицидом, но пока нет доказательств того, что это значительно повышает эффективность ОИС в районах с высоким уровнем устойчивости к пиретроидам, и в настоящее время ВОЗ не рассматривает сетки, содержащие PBO в качестве инструментов для управления устойчивостью к пиретроидам.

Сетки, обработанные инсектицидами длительного действия (СОИДД)

Несколько компаний разработали долговечные обработанные инсектицидами сетки (СОИДД), которые сохраняют эффективный уровень содержания инсектицидов в течение не менее 3 лет даже после многократных стирок. Схема оценки пестицидов ВОЗ External (WHOPES) предоставила либо полное, либо временное одобрение более чем 15 из этих LLINsCdc-pdfExternal для использования в профилактике малярии. В настоящее время CDC тестирует некоторые из этих и других СОИДД для оценки их эффективности и долговечности в полевых условиях.

СОИДД были связаны с резким снижением заболеваемости малярией в странах, где программы борьбы с малярией достигли высокого уровня охвата СОИДД. В настоящее время ВОЗ рекомендует распространять и использовать СОИДД среди всех людей («всеобщий охват») в малярийных районах, а не только среди наиболее уязвимых групп: беременных женщин и детей в возрасте до 5 лет. СОИДД чаще всего распространяются посредством массовых кампаний примерно каждые 3 года.

В период с 2008 по 2010 год в странах Африки к югу от Сахары было распространено в общей сложности 294 миллиона сеток.Финансирование СОИДД постепенно увеличивалось с 2004 г., когда было поставлено 5,6 млн сеток, до 2010 г., когда было поставлено 145 млн сеток. Однако финансирование сеток и других мероприятий по профилактике и борьбе с малярией, вероятно, остановится или даже сократится в ближайшие несколько лет из-за текущей экономической ситуации. Один из способов сохранить чистое покрытие — увеличить срок службы СОИДД. Недавнее исследование показало, что за 10 лет можно сэкономить до 3,8 миллиардов долларов, увеличив срок службы сетей с 3 до 5 лет.

Мобилизация ресурсов для закупки этих сетей остается серьезной проблемой. После долгих дебатов ВОЗ теперь рекомендует предоставлять СОИДД бесплатно. Многосторонние и двусторонние доноры и программы, такие как Глобальный фонд борьбы с ВИЧ/СПИДом, туберкулезом и малярией и Президентская инициатива по борьбе с малярией, поддерживают приобретение СОИДД для многих стран. Индивидуальные пожертвования сеток могут быть сделаны через такие организации, как CDC FoundationExternal или Malaria No MoreExternal.

Изменение солнечного излучения с помощью цветных фотоселективных сетей влияет на профиль антоцианов у Vaccinium spp.Ягоды

Аннотация

Цели

В последние годы заметно возрос интерес к влиянию отдельных длин волн светового спектра на рост и метаболизм растений. Настоящее исследование посвящено влиянию модифицированных условий солнечного света на накопление антоциановых пигментов у двух видов Vaccinium : голубики европейской ( V . myrtillus L.) и культивируемой голубики высокорослой ( V . corymbosum L.).

Методы

Два вида Vaccinium были выращены на одном и том же испытательном поле в Альпах Трентино (Северная Италия) в модифицированной световой среде. Модификацию солнечного излучения проводили в полевых условиях с помощью цветных фотоселективных сеток на протяжении всего созревания ягод в течение двух последовательных вегетационных сезонов. Затем оценивали профиль антоцианов в спелых ягодах.

Результаты

Результаты показали, что световые реакции двух исследованных видов Vaccinium были разными.Хотя оба исследованных вида являются теневыносливыми растениями, 90%-е затенение солнечной радиации было полезным только для растений черники, которые накапливали наибольшее количество антоцианов в оба сезона. Те же условия, напротив, не были благоприятными для черники, созревание которой задерживалось как минимум на две недели, а накопление антоцианов было значительно снижено по сравнению с ягодами, выращенными в условиях солнечного света. Кроме того, вегетационный период оказал сильное влияние на накопление антоцианов у обоих видов в связи с температурным потоком и составом спектров солнечного света в период созревания ягод.

Выводы

Наши результаты показывают, что использование цветных фотоселективных сеток может быть дополнительной сельскохозяйственной практикой для выращивания видов Vaccinium . Однако необходимы дальнейшие исследования, чтобы проанализировать влияние модификаций светового спектра на другие питательные свойства и выяснить молекулярные механизмы, лежащие в основе обнаруженных различий между двумя родственными видами Vaccinium .

Образец цитирования: Zoratti L, Jaakola L, Häggman H, Giongo L (2015) Изменение солнечного излучения с помощью цветных фотоселективных сетей влияет на профиль антоцианов в Vaccinium spp.Ягоды. ПЛОС ОДИН 10(8): e0135935. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0135935

Редактор: Чанцзе Сюй, Чжэцзянский университет, КИТАЙ

Получено: 11 февраля 2015 г.; Принято: 28 июля 2015 г.; Опубликовано: 19 августа 2015 г.

Авторское право: © 2015 Zoratti et al. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника

Доступность данных: Все соответствующие данные включены в файлах вспомогательной информации.

Финансирование: Эта работа была поддержана финансированием, предоставленным LG Фондом Эдмунда Маха, Исследовательской группой по прикладной розовой геномике (Италия) (http://www.fmach.it/eng/CRI/general-info/organisation/ Геномика и биология плодовых культур/Прикладная геномика розоцветных).

Конкурирующие интересы: Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

Введение

Солнечное излучение и его спектральный состав регулируют многие физиологические реакции растений, включая биосинтез флавоноидов.В последние несколько лет было исследовано влияние спектральных длин волн на накопление флавоноидов в плодовых видах, как недавно было рассмотрено [1]. Высокая интенсивность солнечного излучения и преобладание более коротких длин волн в световом спектре, в диапазоне длин волн синего и УФ-света, как правило, увеличивают количество флавоноидов и, в частности, класса антоцианов (АЦ) во время созревания, уборки и послеуборочной обработки. фрукты.

Среди ягодных, Vaccinium spp.считаются одним из самых богатых источников флавоноидов и известны своей высокой антиоксидантной активностью и благотворным влиянием на здоровье мозга, печени и желудка [2–4]. Vaccinium spp. включают культивируемую чернику, т.е. северная и южная голубика высокорослая, а также дикорастущие низкорослые виды [5]. Существуют значительные различия в содержании флавоноидов и антиоксидантной активности между плодами сортов голубики и другими видами Vaccinium [6].

На содержание флавоноидов влияют генетические различия, а также физиологические процессы, происходящие при созревании и созревании ягод. На этой стадии в плодах происходит множество сложных биохимических изменений, что приводит к размягчению, подслащиванию, увеличению клеток и пигментации [7]. На ранней стадии созревания, когда плоды зеленые, хлорофиллы, каротиноиды и флавоноиды, т.е. флавонолы являются преобладающими пигментами плодов, а окраска меняется в процессе созревания – когда ягода меняет цвет с зеленого на розовый по мере деградации хлорофиллов и накопления АЦ [5, 8].Синтез АЦ в ягодах как диких, так и культурных видов коррелирует с экспрессией генов флавоноидного пути во время созревания плодов (например, у черники [9] и голубики [10, 11]). Однако у голубики высокорослой АЦ в основном присутствуют в кожуре ягод и наружном слое мякоти, а у черники АЦ накапливаются и в мякоти плодов [12].

переменного тока. Как правило, АЦ накапливаются в листьях, цветках и плодах растений [12].Световая среда играет важную роль в регуляции накопления АЦ в тканях плодов, так как фотопериод, интенсивность излучения и состав по длинам волн светового спектра влияют на экспрессию генов флавоноидного пути и связанных с ними факторов транскрипции [1]. Было показано, что качество света влияет на биосинтез флавоноидов во время созревания ягод, например, у виноградной лозы ( Vitis spp.) [13–15], земляники ( Fragaria x ananassa ) [16, 17] и Vaccinium видов.[17–20]. Еще одним важным фактором внешней среды, влияющим на состав АЦ в ягодах, является температура. Высокие температуры ингибируют накопление АЦ, тогда как более низкие температуры усиливают экспрессию генов фенилпропаноидного пути, а также накопление АЦ [21–23].

В настоящей работе мы сравнили накопление АЦ у двух видов Vaccinium : голубики европейской ( V . myrtillus L.) и голубики высокорослой культурной ( V . corymbosum L.), в ответ на измененную интенсивность и спектры солнечного излучения. Модификации были проведены в полевых условиях с использованием цветных фотоселективных сеток, которые обычно используются для выращивания широкого спектра культур из-за их способности уменьшать солнечную радиацию и температуру [24], тем самым оптимизируя агротехнические показатели. постановок. Было показано, что фотоселективные сетки положительно влияют на урожайность плодов и качество адаптированных к тени растений, таких как черника [25], или отсрочивают дату сбора урожая, что может быть экономически важно для производителей [24].Тем не менее, влияние фотоселективных сеток на питательные свойства ягод, такие как профиль AC, насколько нам известно, до сих пор не изучалось с видами Vaccinium .

Однако наше более раннее исследование показало, что применение монохроматического света во время раннего развития ягод увеличивает накопление АЦ, влияя на профиль АЦ черники в контролируемых условиях [20]. Недавние исследования других видов ягод, таких как виноград [15] и клубника [16], подтверждают важность спектров синего излучения в биосинтезе АЦ.Таким образом, целью исследования было проверить влияние увеличения доли синих длин волн в спектрах солнечного света на накопление переменного тока в ягодах Vaccinium . Эксперимент проводился в полевых условиях с применением цветных фотоселективных сеток, чтобы также изучить взаимодействие условий освещенности с другими переменными окружающей среды, например. интенсивность света и температура.

Материалы и методы

Растительные материалы

Исследование проводилось в регионе Трентино, Италия (46.07°N, 11.23°E, высота 548 м над уровнем моря — над уровнем моря) на дикорастущих и культивируемых видах Vaccinium . Растения дикой черники ( V , myrtillus L.) были собраны в двух местах Трентино (таблица 1). Разрешения на полевые работы были предоставлены муниципалитетами Грумес, Валда и Замбана и провинция Тренто (Италия). Растения собирали после опыления, при наличии незрелых зеленых плодов и хорошо развитой корневой системы и помещали в пластиковые ящики (30 х 15 см) с кислой торфяной почвой.Культивируемые растения голубики ( V . corymbosum L., сорт Brigitta Blue) имели возраст 12 лет и выращивались в 50-литровых горшках. Этот сорт был выбран потому, что развитие плодов совпало с созреванием плодов черники. Все растения фертигировали одним и тем же питательным раствором, в состав которого входили макроэлементы (НО ₃ 6,6 ммоль/л, NH ₄ 4,8 ммоль/л, ПО ₄ 1,8 ммоль/л, К 4,6 ммоль/л, Mg 2,5 ммоль). /л, Ca 2,2 ммоль/л) и микроэлементы (Fe 20 мкмоль/л, Mn 20 мкмоль/л, Zn 8 мкмоль/л, Cu 1.75 мкмоль/л, B 12 мкмоль/л и Mo 0,75 мкмоль/л). Время полива, концентрация удобрений и рН (поддерживаемый на уровне 4,5) контролировались автоматически.

Экспериментальная установка с цветными фотоселективными сетками

Растения были помещены под синие, перламутровые (ниже называемые «белыми») и красные сетки IRIDIUM от Agritenax (Eboli, Салерно, Италия), когда плоды находились в незрелой зеленой стадии. Сетки имели затенение 15%, 7% и 9% в соответствии со спецификациями компании, поэтому белые и красные сетки были удвоены, чтобы максимально выровнять затенение между обработками до 25%.В случае с красной сеткой удвоение слоев сеток над посевами помогло отрезать синие полосы, тем самым увеличив долю красного света, достигающего растений. Действие сеток сравнивали с растениями, выращенными под солнечным светом – в открытом грунте без экрана. Условия почти полного исключения света также были протестированы с использованием черной сетки, которая вызывала затенение солнечного света на 90%. Сети были расставлены блоками размером 10 х 10 м и высотой 2,5 м.

растения черники (минимум два растения каждого происхождения – Таблица 1 – для не менее трех биологических повторностей при каждой обработке) были помещены под сетку, когда ягоды были в стадии незрелой зелени (стадия 2, [20]) 10 июня 2013 г.Ягоды были собраны 25 июля 2013 г., когда они были полностью окрашены (стадия 6, [20]) и общее содержание растворимых сухих веществ (TSSC, см. ниже) превышало 8,0°Brix. То же самое повторилось и в следующем сезоне, когда растения были помещены под сетки 13 июня 2014 г. и собраны между 3 и 10 июля 2014 г. (процесс созревания представлен на рис. 1).

Рис. 1. Суточные температуры, измеренные в период созревания ягод Vaccinium в течение двух сезонов подряд (2013–2014 гг.).

Цветные столбцы показывают процесс созревания через зеленую, розовую и фиолетово-синюю (полностью созревшую) стадии черники в 2013 г. (а), в 2014 г. (в) и черники в 2013 г. (б), в 2014 г. (г).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0135935.g001

Аналогичным образом три растения голубики были пересажены при каждой обработке, когда ягоды находились в стадии незрелой зелени (стадия 2, [26]) 4 июня 2013 г. Уборку начинали 16 июля 2013 г., когда ягоды были полностью окрашены (этап 7, [26]) и TSSC превышал 10,0°Brix. Сети были оставлены на растениях до опадания листьев и заменены в следующем сезоне, когда ягоды снова были на стадии 2 (12 мая 2014 г.) и сбор урожая начался 18 июля 2014 г. (рис. 1).

После сбора ягоды для анализов AC, TSSC и кислотности немедленно упаковывали на льду и переносили в течение 30 минут при -20°C до проведения анализов. Размер и массу свежих ягод регистрировали сразу после сбора.

Температура, влажность и световой режим под фотоселективными сетками

Температура и влажность воздуха в открытом грунте и под сетками непрерывно контролировались с использованием данных метеостанции на тестовом поле (таблица 1), а также регистраторов данных (Tinytag Plus 2, Gemini Data Loggers Ltd, Чичестер, Великобритания). ; рис 2).Регистраторы данных были размещены на высоте 2 м над землей, защищены от прямого солнечного излучения, дождя и брызг.

Рис. 2. Температура (а) и относительная влажность (RH; б), измеренные под цветными фотоселективными сетками.

Данные регистрировались каждый час непрерывно в течение одной недели во время созревания плодов. Температуру выражают как разницу между температурами, измеренными под сеткой и под прямыми солнечными лучами в открытом грунте.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0135935.g002

Свет измеряли спектрометром USB 2000 (Ocean Optics, США). Под каждой сетью каждые 2 ^и часов между 9:00 и 15:00 проводились измерения в верхней части полога. Измерения проводились в солнечные дни при ясном небе в период созревания ягод. Качество света, достигающего растений, измеряли как фотосинтетически активное излучение (ФАР) путем интегрирования площади между 200–850 нм для полного светового спектра, 280–320 нм для УФ-В, 320–380 нм для УФ-А, 380–495 нм для синего. (B), 495–590 нм для зеленого (G), 590–710 нм для красного (R) и 710–750 нм для дальнего красного (FR) [27].Были рассчитаны отношения B/R и R/FR. Спектры и интеграция света измерялись по пяти последовательным сканированиям солнечного света после калибровки прибора в соответствии с инструкциями производителя.

Фотосинтез

Фотосинтетическую активность растений голубики анализировали на трех разных листьях в верхней, средней и нижней частях куста. ФАР и скорость фотосинтеза измеряли в ясный день с помощью инфракрасного газоанализатора (Ciras, PP Systems International, США).

Размер, вес и TSSC ягод

С каждого растения голубики было собрано 20 спелых ягод для анализа размера и веса. Диаметр и высоту измеряли штангенциркулем и записывали вес каждой отдельной ягоды. Из-за мягкости черники в момент ее созревания в ходе исследования измерялись только TSSC и кислотность. Помологический анализ при созревании проводили на максимально однородных по размеру и окраске плодах, собранных на стадии 7 [26]. На зрелой стадии TSSC и содержание кислотности измеряли с помощью рефрактометра DBR35 и компактного титратора для титрования (Crison, Модена, Италия) и 0.1 н. NaOH на 5 г ягод соответственно. Данные выражали в миллиэквивалентах (мэкв)/100 г свежего веса (FW).

Антоциановые анализы

Замороженные спелые ягоды измельчали ​​в мелкий порошок с помощью криомельницы (Retsch, Haan, Германия). Измельченный материал каждой пробы (1 г сырой массы из не менее 10 г пробы) экстрагировали, как описано в нашей предыдущей работе [20]. Три новых соединения AC были идентифицированы путем скрининга переходов тандемной масс-спектрометрии (МС/МС). Хроматография, условия масс-спектрометрии и переходы мониторинга множественных реакций (MRM) относительно новых соединений описаны в таблице S1.

Статистический анализ

Влияние года и различных условий микроклимата на накопление АЦ в ягодах анализировали с помощью двухфакторного дисперсионного анализа. Тест Пирсона был проведен для корреляции помологических анализов с содержанием АЦ в чернике. Все статистические анализы проводились с помощью программного обеспечения STATISTICA 9 (StatSoft Inc., Талса, США).

Результаты

Развитие ягод и влияние цветных фотоселективных сеток на задержку урожая

Процесс созревания ягод в течение двух рассматриваемых в исследовании сезонов представлен на рис. 1.Фаза имматурной зелени длилась с 10–13 по 24–26 июня как для плодов черники, так и для плодов голубики. Ягоды обоих видов начали розоветь примерно 24–26 июня, и эта фаза продолжалась до 8–10 июня в 2013 г. как для черники, так и для голубики, тогда как в 2014 г. эта фаза была короче, так как черника и голубика начали окрашиваться в фиолетово-синий цвет между 29 июня и 3 июля.

Черника начала становиться пурпурно-синей около 8 июля 2013 года и полностью созрела 25 июля, в то время как у голубики созревание было отложено на пару дней, начиная примерно с 10 июля и продолжаясь до 28 июля 2013 года.У голубики, выращенной под солнечным светом и белой сеткой, 100% ягод созрели через 8 недель после экспериментальной установки (16 июля), в то время как под синей и красной сеткой такой же процент был достигнут через неделю позже (28 июля). Под черной сеткой созревание задерживалось примерно на 20 дней, так как через 9 недель от постановки опыта (28 июля) созрело только 50% плодов.

В 2014 г. ожидалось созревание ягод около 10 дней, начиная примерно с 29 июня и заканчивая с 3 по 10 июля для черники; для голубики он начался примерно 3 июля и завершился с 9 по 18 июля.В течение сезона 2014 года созревание было быстрым и однородным, так как все ягоды черники созревали одновременно под синими, красными и белыми сетками и под солнечным светом. Под черной сеткой только 50% ягод голубики созрели в то время, когда остальные растения достигли полной спелости.

Температурный поток во время созревания ягод

Температура воздуха в открытом грунте различалась в дневных и ночных записях между двумя вегетационными периодами. С учетом периода между постановкой опытной сети (10–13 июня) и временем сбора урожая (18–28 июля) соответствующие различия в температурных потоках зафиксированы в зеленую, розовую и пурпурно-голубую фазы развития плодов (рис. 1). ).

Дня зеленой стадии развития плодов в 2013 г. характеризовались средними максимальными суточными температурами 28,5°С и минимальными 12,3°С с суточными колебаниями 14°С. Более низкие температуры были зарегистрированы в 2014 г., в период с 15 по 21 июня, с разницей в максимальных дневных температурах от 4 до 9,4°C ниже, чем в 2013 г. Точно так же ночные температуры были на 2,7–6,4°C ниже, поэтому ежедневных экскурсий по сравнению с 2013 годом.

Период розовой окраски плодов, общий для обоих видов, характеризовался близкими дневными температурами (максимум 20–25°С, дневной размах 12°С), однако более низкие ночные температуры были зарегистрированы в период с 26 июня по 1 июля. 2013 г., с разницей в минимальных температурах на 3–10°C ниже, чем в 2014 г.

дня относительно последней фазы созревания в 2013 г. характеризовались прогрессивным повышением максимальных дневных температур от 26–28°С до 30–34°С, ночных от 14 до 17°С. В 2014 г. дневные температуры колебались в пределах 20–28°С, а ночные – в пределах 9–16°С (рис. 1).

Температура и влажность под фотоселективными затеняющими сетками в период развития ягод

Во время созревания плодов температуру воздуха под сетками регистрировали каждый час непрерывно в течение одной недели.Регистраторы данных показали, что сети изменяли температуру воздуха вокруг урожая циклически в течение дня (рис. 2А). Белые сети повышали температуру воздуха над урожаем в ночные часы и в утренние часы (до часу дня). Среднее повышение, вызванное белой сеткой, составляло от 0,7°C в ночные часы до 1°C между 8:00 и 13:00. За ним последовало заметное и прогрессирующее снижение температуры воздуха в самые теплые часы дня (13–17 часов), когда температура снижалась до 1°C по сравнению с температурой открытого поля (солнце).Температура снова повышалась в ночные часы (после 9 вечера; рис. 2А). Температура под красной сеткой соответствовала температуре в открытом грунте, за исключением часов пребывания на солнце (с 9:00 до 16:00), когда температура снижалась до 0,5°C (рис. 2А).

Сине-черная сетка снижала температуру воздуха на 0,1–0,5°С в ночные часы. Однако в дневное время температура повышалась до 1,5°C в часы пребывания на солнце (с 10:00 до 16:00) и снижалась в последующие часы (с 16:00 до 12:00) под синей сеткой.Наоборот, под черной сеткой, несмотря на повышение температуры на 0,8°С в 10:00, последовало резкое и линейное снижение (до 2,5°С) до 13:00. После этого температура начала повышаться, но все еще оставалась ниже, чем на открытом воздухе, в часы пребывания на солнце до 18:00, когда температура вместо этого повышалась до 1°C до 22:00 вечера (рис. 2А).

Относительная влажность (RH) измерялась одновременно с температурой во время созревания плодов. Регистраторы данных показали, что относительная влажность циклически менялась в течение дня, увеличиваясь в ночные часы и уменьшаясь в часы, когда люди подвергались воздействию солнечного света.Самая высокая относительная влажность (100%) была зарегистрирована на рассвете (8:00). В дальнейшем ОВ первоначально резко и линейно снижалась утром (до полудня) и снижалась во второй половине дня, достигая минимума (30%) в 17 часов. Во время захода солнца RH начала увеличиваться более чем линейно (рис. 2B). RH также был модифицирован под сетки; ОВ была на 10% ниже под синими и белыми сетками в ночные часы (с 21:00 до 8:00) по сравнению с черными и красными сетками, в которых относительная влажность не изменялась. Под синей сеткой относительная влажность также была ниже в дневные часы (рис. 2В).

Солнечная радиация, световой спектр и фотосинтетическая активность под фотоселективными затеняющими сетками в период развития ягод

Цветные фотоселективные сетки изменяли интенсивность и спектр света, попадающего на растения (S1 Fig и S2 Table).Световые измерения подтвердили, что в ясные дни синие, красные и белые сетки с подходящим количеством слоев экранировали 25% солнечного излучения, а при черной сетке затенение достигало 90%.

Способность сетей изменять световой спектр солнца измерялась по компонентам UVA и UVB, а также по соотношению компонентов B/R и R/FR, поскольку компоненты B, R и FR менялись в течение дня при различных условиях. лечения (рис. 3 и таблица S2). Полосы UVA обычно составляли 1–3% от общего солнечного излучения, тогда как полосы UVB прибором не обнаруживались.Под белой сеткой компонент UVA увеличивался по сравнению с условиями открытого поля, тогда как под черной сеткой они полностью экранировались. Синяя и красная сетки экранировали УФА-излучение, при этом основное влияние оказывала красная сетка, под которой также вырезались синие полосы из световых спектров (рис. S1).

Отношение B/R солнечного излучения оставалось постоянным в светлое время суток со средним значением 0,66. Белая сетка показала аналогичную тенденцию значений к условиям открытого поля, тогда как под черной сеткой отношение B/R было заметно увеличено до 0.75. Соотношение под черной сеткой в ​​целом было выше утром и снижалось во второй половине дня. Синяя сеть показала значения и тенденции, аналогичные черной. Более того, под синей сеткой значение B/R циклично, повышаясь в 9:00 и 13:00 и снижаясь в 11:00 и 15:00. Под красной сеткой большая часть длин волн синего цвета была удалена из световых спектров (рис. S1), а значение B/R было самым низким среди всех световых обработок, в диапазоне от 0,49 до 0,52. Интересно отметить, что значения B/R заметно менялись в утренние часы, в то время как все они достигли одинаковых значений (за исключением красной сети) в 15:00 (рис. 3 и таблица S2).Вместо этого отношение R/FR было постоянным в течение световых часов дня, а значения были одинаковыми для всех разных сетей со средними значениями 1,23±0,23. Единственное исключение было зафиксировано под черной сетью рано утром (9 утра), когда отношение R/FR было в 2-3 раза выше, чем в остальное время дня. Зеленый свет был уменьшен в соответствии с процентом затенения применяемой сетки; под черной сеткой в ​​утренние часы она заметно снижалась (табл. S2).

Скорость фотосинтеза была одинаковой в верхней и средней части растения, тогда как в нижних листьях она была снижена и соответствовала уровням ФАР.Исключение составляла черная сетка, при которой ФАР снижалась у верхних и средних растений, но сохранялась самая высокая среди вариантов фотосинтетическая активность. Под белой сеткой ФАР была аналогична условиям открытого поля, а у нижних листьев была даже выше и соответствовала увеличению скорости фотосинтеза (S2 рис.).

Размер ягод, вес и TSSC

Использование цветных фотоселективных сеток повлияло на окончательный размер ягод голубики при созревании.Сетки красного, синего и белого цветов значительно увеличили размер и вес отдельных ягод по сравнению с ягодами, выращенными в открытом грунте. Под черной сеткой ягоды голубики достигали размеров, сравнимых с другими световыми обработками, за исключением того, что масса ягод была наименьшей в первый сезон опыта. Однако в течение обоих сезонов TSSC был самым низким у ягод, выращенных под черными сетками, со средними значениями 11,2–11,5°Brix (таблица S3).

Напротив, наличие сетей над урожаем черники не оказало заметного влияния на содержание растворимых твердых веществ в ягодах, которое колебалось в пределах 8.1–14,6°Brix, причем самые высокие значения отмечены у черники, выращенной на солнце (таблица S3).

Антоциановые профили дикорастущих и культивируемых ягод

Два вида Vaccinium , рассмотренные в этом исследовании, продемонстрировали разные профили AC. В чернике идентифицировано 36 АЦ, включающих арабинозиды (ara), галактозиды (gal) и глюкозиды (glu) дельфинидинов (Dp), цианидинов (Cy), пеонидинов (Pn), петунидинов (Pt) и мальвидинов (Mv). ) и их ацилированные формы (включая ацетилированные и кумарилированные АЦ).Были обнаружены три новых ацетилированных соединения: Dp ацетил 3 гал, Pn 3 ацетил 3 гал и Pt ацетил 3 гал (таблица S1). В небольших количествах были идентифицированы также самбубиозид Cy 3 и пеларгонидины (Pg) (табл. 2). Черника показала типичный антоцианидиновый профиль черники из Южной Европы, с самой высокой долей AC из-за накопления Dp, затем Cy и Mv, и в наименьших количествах Pn и Pt [28-31].

В голубике было идентифицировано 15 соединений AC, которые включали ara, gal и glu формы Dp, Cy, Pn, Pt и Mv, но не были идентифицированы ацилированные формы.Профиль антоцианидинов был типичен для голубики, с преобладающими антоцианидами Dp и Mv, за которыми следовал Pt и в наименьшей пропорции Cy и Pn [30, 32].

Значительные различия были также зарегистрированы в пределах одного и того же вида в течение двух вегетационных периодов. В чернике в 2014 г. зафиксировано более низкое содержание общего АЦ и в целом всех классов антоцианидинов (табл. 2). Больше всего пострадали ацилированные соединения (p<0,05), так как они синтезировались в меньшем количестве или не обнаруживались в плодах, собранных в 2014 г. (табл. 2).Однако в 2014 г. был произведен Cy acetyl 3 gal, который не был обнаружен в 2013 г. Более распространенные AC (неацилированные формы) не были затронуты, за исключением группы Cy (Cy 3 glu, Cy 3 gal, Cy 3 ara) и Mv. (Mv 3 глу, Mv 3 гал), которые были выше в 2014 г. (p<0,05). Напротив, Pn (Pn 3 гал, Pn 3 ар) были выше в 2013 г. (p<0,01).

У голубики (табл. 3) год существенно повлиял на накопление общего количества АЦ в чернике (p<0,001), которая продуцировала большее количество АЦ в 2013 г., из-за большого влияния года на накопление Dp и Pn ( р<0.01). Также Pt и Mv внесли свой вклад в более высокое количество AC в 2013 г. (p<0,05), но в меньшей степени, так как только Pt 3 glu, Pt 3 ara и Mv 3 glu производились в меньшем количестве в 2014 г.

Накопление антоцианидинов в ягодах в ответ на микроклимат под фотоселективными сетками

Микроклимат под фотоселективными сетками существенно повлиял на накопление АЦ у обоих видов (черники и голубики), хотя и по-разному. Растения черники не выживали под белой сеткой, поэтому в исследовании этот вид не учитывался.Наибольшее количество АЦ выявлено в ягодах черники, выращенной под сеткой как в 2013, так и в 2014 г., что достоверно выше (р<0,01), чем в ягодах черники, выращенной под сеткой и в открытом грунте – под прямыми солнечными лучами. Под синим сачком накопление АУ было на том же уровне, что и под черным сачком в 2013 г., за счет значительного увеличения накопления Dps и Mvs над красным сачком и черникой на солнце (табл. 2). В 2014 г. под синей сеткой уровень АЦ был аналогичен чернике, созревшей под красной сеткой и под прямыми солнечными лучами, поскольку Dps производились в меньшем количестве по сравнению с предыдущим годом.

У голубики накопление АЦ в ответ на микроклимат имело противоположную тенденцию, так как под черным сачком оно значительно уменьшалось по сравнению со всеми другими обработками в оба года (p<0,01; табл. 3). Снижение сопровождалось достоверным снижением Dp (p<0,01), Cy и Pn (p<0,05). В ягодах голубики, созревших под синими, красными и белыми сетками, содержание общих АЦ было одинаковым, а различий по классам антоцианидинов в оба сезона не обнаружено (табл. 3).В 2013 г. между ягодами голубики, выращенной в открытом грунте, были зарегистрированы значительные различия по сравнению со всеми другими вариантами обработки (p<0,05), поскольку ягоды голубики, выращенные под прямыми солнечными лучами, продуцировали наибольшее количество АЦ (347±64 мг/100 г сырой массы), что сопровождалось самой высокой продуктивностью. всех классов антоцианидинов (табл. 3). В 2014 г. тенденция не повторилась, так как голубика под солнечным светом накапливала такое же количество АЦ, как и под цветными сетками (табл. 3).

Обсуждение

Фотоселективная сетка относится к покрытию сельскохозяйственных культур сетками, которые помимо своей защитной функции способны избирательно фильтровать поглощенное солнечное излучение.В основе технологии лежат пластиковые сетчатые изделия, в которые при изготовлении вводятся различные хромофоры, светорассеивающие и отражающие элементы [33]. Такая конструкция позволяет сеткам экранировать определенные спектральные диапазоны солнечного излучения, например, под синими и красными сетками в настоящем исследовании (S1, рис.) и/или преобразовывать прямой свет в рассеянный — в настоящем исследовании под белой сеткой. Спектральные манипуляции предназначены специально для стимулирования желаемых физиологических реакций, которые регулируются светом, в то время как рассеяние улучшает проникновение модифицированного света во внутреннюю часть кроны растения (рис. S2B, [33]).В настоящем исследовании сети также продемонстрировали способность влиять на температуру и относительную влажность кроны в течение дня и ночи (рис. 2), создавая, таким образом, особый микроклимат, представляющий собой специфическое сочетание интенсивности и спектра света, температуры и относительной влажности, характеристика для каждой тестируемой сети.

Во многих плодах накопление АЦ регулируется в процессе развития, как это обычно происходит во время созревания плодов. Однако в течение последних нескольких лет многочисленные исследования показали, что интенсивность света, качество света и температура могут вызывать количественные и/или качественные изменения профиля переменного тока яблок, виноградных ягод, клубники и черники [34].В настоящем исследовании использование сеток показало различную реакцию изученных видов Vaccinium на различные комбинации световых и температурных условий, хотя черника и голубика считаются растениями, адаптированными к затенению. Наши результаты показали, что под черным сачком, где микроклимат характеризовался низкой освещенностью и пониженными температурами на 0,5–2,5°С по сравнению с условиями открытого грунта, черника накапливала наибольшее содержание АЦ в оба сезона, а голубика – наименьшее. (таблицы 2 и 3).Наоборот, более высокая интенсивность света способствовала образованию большого количества АЦ у голубики, но не у черники (табл. 2 и 3).

Ранее проведенные исследования показали, что оптимальные световые условия для роста и развития черники находятся при уровне затенения 65 %, когда ФАР составляет около 35 % солнечного излучения [35]. В настоящем исследовании растения под белой сеткой не выжили. Было ли это связано с повышенным излучением UVA под сеткой (по сравнению с контролем в открытом поле; таблица S2), еще предстоит оценить.Однако наши результаты показывают, что чрезмерный световой стресс может ингибировать накопление АЦ в плодах черники. Наибольшее содержание АУ было достигнуто под черной и синей сетками, которые демонстрировали сходный температурный тренд, т.е. пониженные температуры ночью и заметная разница между максимальной и минимальной температурой в дневные часы (рис. 2А). Кроме того, несмотря на то, что интенсивность света была несопоставима, обе сети пропускали более высокие доли в синих полосах световых спектров (рис. 3).У черники в этих светотемпературных сочетаниях антоцианидиновый состав Dps, Pts и Mvs был значительно повышен, тогда как Cys и Pns не пострадали (табл. 2).

В нашем предыдущем исследовании влияния качества света на накопление АЦ в чернике синие полосы светового спектра увеличивали накопление более гидроксилированных АЦ Dps, Pts и Mvs, но не Cys и Pns [20]. Более того, производство Dps стимулировалось более низкими температурами 12°C (по сравнению с более высокими 18°C) в условиях температурного контроля [36].Эти результаты показывают, что специфическое сочетание световых и температурных условий играет роль в регуляции состава АЦ черники. Этот аспект может быть дополнительно подтвержден настоящими результатами, такими как красная сетка, где температура была аналогична условиям открытого поля в течение дня (рис. 2А) и где синие полосы были удалены из световых спектров (рис. 3 и S1). содержание и профиль АЦ были наиболее сходны с черникой, выращенной в условиях открытого грунта (табл. 2). Эти результаты также согласуются с Kondo et al.[13], которые обнаружили, что накопление АЦ в ягодах винограда больше стимулируется синим светом, чем красным. Было обнаружено, что добавление зеленого света ингибирует стимуляцию синим светом накопления AC у саженцев Arabidopsis [37, 38], но оказывает относительно незначительное влияние на ягоды винограда [39]. Настоящие результаты не показывают явного влияния компонента зеленого света на накопление AC в ягодах Vaccinium , но этот аспект нуждается в дальнейшей оценке.

Различные результаты наблюдались для голубики, которая показала наилучшую урожайность – с точки зрения размера ягод (таблица S3) – в условиях 25% затенения или в условиях открытого грунта.В отличие от черники, условия чрезмерного затенения (90%) не благоприятствовали производству черники, так как созревание задерживалось как минимум на две недели. Это соответствует результатам резюме. Эллиота, выращиваемого в Чили, для которого было показано, что выход плодов голубики и содержание растворимых сухих веществ имеют положительную связь с % PAR [25]. Действительно, несмотря на то, что растения голубики сохраняли высокую скорость фотосинтеза под черной сеткой (рис. S2), содержание растворимых твердых веществ, а также АЦ было значительно снижено у сорта Brigitta Blue по сравнению с ягодами, выращенными в условиях солнечного света (таблицы 3 и S2).В чернике АЦ накапливаются только в кожуре ягоды, которая, как установлено, увеличивает общее содержание АЦ по мере увеличения отношения площади поверхности к объему ягоды [40]. В настоящем исследовании влияние сетей на накопление АЦ положительно коррелировало с размером ягод черники, о чем свидетельствуют анализы Пирсона (таблица S4). Цветные сетки (синие, красные и белые) стимулировали развитие ягод, что выражалось в значительном увеличении размера и веса ягод по сравнению с ягодами, выращенными на солнце (таблица S3).Увеличение объема ягод также увеличивало содержание воды в ягодах, поэтому конечное содержание АЦ в ягодах голубики, созревших под цветными сетками, было ниже, чем в ягодах, выращенных на солнце (табл. 3). Согласно Лобосу и соавт. [24], фотоселективные сетки снижают интенсивность света и температуру над растениями голубики высокорослой и повышают эффективность их фотосинтеза. Влияние качества света кажется менее сильным, чем его количество, где в целом до 50% PAR показывает аналогичные реакции в условиях открытого поля.

Световые условия взаимодействовали с температурой окружающей среды, которая менялась в течение двух вегетационных сезонов и оказывала сильное влияние на накопление AC у обоих видов. Более высокая урожайность АЦ была отмечена в 2013 г., когда развитие ягод происходило медленнее, чем в 2014 г., а фазы созревания розовой и пурпурно-синей (рис. 1) указывали на то, что накопление АУ [5] происходило дольше. Более медленное созревание в 2013 г. могло быть следствием низких ночных температур, зарегистрированных в период с 26 июня по 1 июля (8–11°C), которые задержали сбор урожая по сравнению с сезоном 2014 г., но повысили содержание АУ в соответствии с результатами по винограду. [41].Однако в фазе созревания ягоды в целом встречались с оптимальными температурами для завязывания, размера и созревания плодов голубики, которые составляют 20–26°С днем ​​и 16°С ночью [7]. Что касается черники, наше предыдущее исследование с контролируемой температурой показало, что растения, выращенные при 18°C, давали более высокие урожаи плодов с более высоким содержанием AC по сравнению с более низкой температурой при 12°C [36]. Настоящее исследование показало, что растения черники хорошо переносят температуру выше 20°С, а ягоды достигают полной спелости даже при температуре 26-30°С в 2013 году.Более длительное воздействие температур 26–30°C на ягоды черники во время последней фазы созревания в 2013 г., по-видимому, еще больше изменило их профиль АЦ, что привело к более высоким концентрациям ацилированных форм АЦ (таблица 2), аналогично обнаруженным в ягодах винограда (cv. Мерло) [42].

Наши результаты показывают, что использование цветных фотоселективных сеток может быть дополнительной сельскохозяйственной практикой для выращивания видов Vaccinium . Например, черную сетку можно использовать в новых попытках полукультивирования черники [43] для производства ягод с высокой питательной ценностью и повышения коммерческой ценности урожая, который можно использовать в заинтересованных отраслях промышленности.Однако в настоящем исследовании высокий процент затенения отрицательно сказался на индукции цветения на втором году производства. Таким образом, для целей выращивания следует отдавать предпочтение сеткам черного или синего цвета с меньшим процентом затенения.

В целом необходимы дальнейшие исследования, чтобы проанализировать влияние модификаций светового спектра на другие питательные свойства ягод и оптимизировать как производство, так и пищевую ценность плодов. Тем не менее, результаты открывают также захватывающие перспективы для дальнейших исследований взаимодействия генов и окружающей среды в регуляции метаболических путей у видов, производящих ягоды, что указывает на необходимость выяснения молекулярных механизмов, лежащих в основе различных реакций двух видов Vaccinium на условия освещения, которые явно зависит от вида.

Вспомогательная информация

S1 Рис. Сравнение спектров видимого света, полученных под прямыми солнечными лучами и под синей, белой, красной и черной сеткой.

Спектры измерены в полдень при ясном небе (30 июня 2013 г.).

10.1371/journal.pone.0135935.s001

(TIF)

S2 Рис. Фотосинтетическая активность (а) и ФАР (б) измерялись на листьях на трех разных высотах (верхней, средней и нижней) кустов голубики при разном освещении.

Цветные полосы: синяя: верхняя часть растения, красная: средняя, ​​зеленая: нижняя.

10.1371/journal.pone.0135935.s002

(TIF)

S1 Таблица. Данные UPLC-MS/MS для количественного определения антоцианов.

В случае двух переходов MRM для данного соединения первый использовался как квантификатор, а второй — как квалификатор. RT = время удерживания, CV = конусное напряжение, CE = энергия столкновения.

10.1371/journal.pone.0135935.s003

(DOCX)

S2 Таблица. Измерения освещенности проводились в верхней части кроны каждые 2

Измерения проводились в ясный солнечный день. Качество света, попадающего на растения, определяли, измеряя фотосинтетически активное излучение (ФАР; фотонов/см²/с) в диапазоне 200–850 нм для полного светового спектра, 280–320 нм для УФ-В, 280–380 нм для УФ-А, 380–380 нм. 495 нм для синего (B), 495–590 для зеленого (G), 590–710 нм для красного (R) и 710–750 нм для дальнекрасного (FR) компонента спектра солнечного света. Также были рассчитаны отношения B/R и R/FR.

10.1371/journal.pone.0135935.s004

(DOCX)

S4 Таблица. Корреляция между помологическим анализом и содержанием антоцианов в чернике (анализ Пирсона).

Корреляции значимы при p<0,05 и отмечены звездочкой (*).

10.1371/journal.pone.0135935.s006

(DOCX)

Благодарности

Мы благодарим муниципалитеты Грумес, Валда и Замбана, а также провинцию Тренто (Трентино, Италия) за разрешение продолжить исследования черники в лесах региона Трентино.Мы также признательны Centro Funzionale di Protezione Civile в Тренто (Италия) за предоставление метеорологических данных.

Мы также благодарим наших сотрудников Стефана Мартенса, Паоло Лоретти, Маттео Аджелли, Марселлу Гризенти, Доменико Масуэро и Паоло Цукки в Фонде Эдмунда Маха, Италия.

Авторские взносы

Идея и разработка экспериментов: LZ LJ LG. Выполняли опыты: Л.З. Проанализированы данные: ЛЗ ЛГ. Предоставленные реагенты/материалы/инструменты для анализа: LG.Написал статью: LZ LJ HH LG. Получено разрешение на доступ к дикорастущему растительному материалу: LG.

Каталожные номера

1. 1. Зоратти Л., Карппинен К., Эскобар А.Л., Хэггман Х., Яакола Л. Биосинтез флавоноидов во фруктах, контролируемый светом. Фронт завод науч. 2014; 5: 16.
2. 2. Routray W, Orsat V. Черника и их антоцианы: факторы, влияющие на биосинтез и свойства. Compr Rev Food SciF. 2011 г.; 10: 303–320.
3. 3. Норберто С., Сильва С., Мейрелеш М., Фариа А., Пинтадо М., Калхау К.Антоцианы черники в укреплении здоровья: метаболический обзор. J Funct Foods. 2013; 5: 1518–1528.
4. 4. Giacalone M, Di Sacco F, Traupe I, Pagnucci N, Forfori F, Giunta F. Полифенолы черники и нейропротекция. В: Watson RR, Preedy VR, редакторы. Биоактивные нутрицевтики и пищевые добавки при неврологических и мозговых заболеваниях. Лондон: Эльзевир; 2014. С. 17–28.
5. 5. Eicholz I, Huyskens-Keil, Rohn S. Фенольные соединения черники: созревание плодов, созревание и послеуборочные эффекты.В: Виктор ПР, редактор. Переработка и воздействие на активные компоненты пищевых продуктов. Лондон: Эльсервье; 2015. С. 173–180.
6. 6. Эленфельдт М.К., Приор Р.Л. Способность поглощать радикалы кислорода (ORAC) и концентрации фенолов и антоцианов в тканях плодов и листьев голубики высокорослой. J Agric Food Chem. 2001 г.; 49: 2222–2227. пмид:11368580
7. 7. Гоф ER. Голубика высокорослая и уход за ней. Нью-Йорк: The Haworth Press — Food Production Press; 1993. с. 288.
8. 8. Стейн В.Дж. Распространенность и функции антоцианов в плодах. В: Гулд К., Дэвис К., Уайнфилд С., редакторы. Антоцианы: биосинтез, функции и применение. Нью-Йорк: Эльзевир; 2009. С. 85–105.
9. 9. Яакола Л., Мяэтта К., Пирттиля А.М., Торронен Р., Каренлампи С., Хохтола А. Экспрессия генов, участвующих в биосинтезе антоцианов, в зависимости от уровней антоцианов, проантоцианидина и флавонолов во время развития плодов черники. Завод Физиол.2002 г.; 130: 729–739. пмид:12376640
10. 10. Li XY, Sun HY, Pei JB, Dong YY, Wang FW, Chen H и др. Секвенирование de novo и сравнительный анализ транскриптома черники для обнаружения предполагаемых генов, связанных с антиоксидантами. Ген. 2012 г.; 511: 54–61. пмид:22995346
11. 11. Роуленд Л.Дж., Альхаруф Н., Дарвиш О., Огден Э.Л., Полашок Дж.Дж., Бассил Н.В. и др. Генерация и анализ транскриптомных последовательностей черники из листьев, развивающихся плодов и цветочных почек от холодной акклиматизации до деакклиматизации.BMC Растение Биол. 2012 г.; 12.
12. 12. Риихинен К., Яакола Л., Каренлампи С., Хохтола А. Органоспецифическое распределение фенольных соединений в чернике ( Vaccinium myrtillus ) и голубике «нордблю» ( Vaccinium corymbosum x V angustifolium ). Пищевая хим. 2008 г.; 110: 156–160. пмид:26050178
13. 13. Кондо С., Томияма Х., Родьюнг А., Окава К., Охара Х., Сугая С. и др. На метаболизм абсцизовой кислоты и синтез антоцианов в кожуре винограда влияет облучение светодиодами в ночное время.Дж. Физиол растений. 2014; 171: 823–829. пмид:24877674
14. 14. Кояма К., Икеда Х., Пудель П.Р., Гото-Ямамото Н. Качество света влияет на биосинтез флавоноидов в молодых ягодах винограда Каберне Совиньон. Фитохим. 2012 г.; 78: 54–64.
15. 15. Cheng JH, Wei LZ, Wu J. Влияние светочувствительных пластиковых пленок на биосинтез антоцианов в Vitis vinifera L. cv. Ятоми Роза. J Сельскохозяйственная наука Tech. 2015 г.; 17: 157–166.
16. 16. Кадомура-Исикава Ю., Мияваки К., Нодзи С., Такахаши А.Фототропин 2 участвует в индуцированном синим светом накоплении антоцианов в плодах Fragaria x ananassa . J Завод Res. 2013; 126: 847–857. пмид:23982948
17. 17. Ордидж М., Гарсия-Масиас П., Бэтти Н.Х., Гордон М.Х., Хэдли П., Джон П. и др. Содержание фенолов в посевах салата, земляники, малины и голубики, выращиваемых под полиэтиленовыми пленками различной прозрачности в ультрафиолетовом диапазоне. Пищевая хим. 2010 г.; 119: 1224–1227.
18. 18. Аунг Т., Мурамацу Ю., Хориучи Н., Че Дж. Г., Мотидзуки Ю., Огивара И.Рост растений и качество плодов голубики в контролируемом помещении при искусственном освещении. JJap Soc Hortic Sci 2014, 83 (4): 273–281.
19. 19. Ван С.И., Чен С.Т., Ван С.И. Изменения содержания флавоноидов и антиоксидантной способности черники после облучения УФ-С. Пищевая хим. 2009 г.; 117: 426–431.
20. 20. Зоратти Л., Сарала М., Карвалью Э., Карппинен К., Мартенс С., Джанго Л. и др. Монохроматический свет увеличивает содержание антоцианов во время развития плодов черники.BMC Растение Биол. 2014; 14: 10.
21. 21. Kuhn N, Guan L, Dai ZW, Wu BH, Lauvergeat V, Gomes E, et al. Созревание ягод: недавно слышно по виноградной лозе. J Опытный бот. 2014; 65: 4543–4559. пмид:24285825
22. 22. Лин-Ванг К., Мичелетти Д., Палмер Дж., Волц Р., Лозано Л., Эспли Р. и др. Высокая температура уменьшает цвет плодов яблока за счет модуляции регуляторного комплекса антоцианов. Растительная клетка Env. 2011 г.; 34: 1176–1190.
23. 23. Уби Б.Е., Хонда С., Бесшо Х., Кондо С., Вада М., Кобаяши С. и др.Анализ экспрессии генов биосинтеза антоцианов в кожуре яблока: влияние УФ-В и температуры. Растениевод. 2006 г.; 170: 571–578.
24. 24. Лобос Г.А., Ретамалес Дж.Б., Хэнкок Дж.Ф., Флоре Дж.А., Ромеро-Браво С., дель Позо А. Урожайность и качество плодов сорта Vaccinium corymbosum cv. Эллиота под фотоселективными затеняющими сетками. Научный Хорт. 2013; 153: 143–149.
25. 25. Ретамалес Дж. Б., Монтечино Дж. М., Лобос Г. А., Рохас Л. А. Цветные затеняющие сетки повышают урожайность и рентабельность голубики высокорослой.In Oh D, Kubota C, Mitra SK, Park H, Shigyo M, Shahak Y, редакторы. Материалы международного симпозиума по выращиванию и использованию азиатских, субтропических и малоиспользуемых садовых культур. Левен 1: Международное общество садоводческих наук; 2008. 770: 193–197.
26. 26. Гионго Л., Пончетта П., Лоретти П., Коста Ф. Профилирование текстуры черники ( Vaccinium spp.) во время развития, созревания и хранения плодов. Послеуборочная биол. 2013; 76: 34–39.
27. 27.Стагнари Ф., Галиени А., Кафьеро Г., Писанте М. Применение фотоселективных пленок для управления длиной волны проходящего излучения и составом фотосинтата в красной свекле ( Beta vulgaris var. conditiva Alef.). J Sci Food Agric. 2014; 94: 713–720. пмид:23881467
28. 28. Джованелли Г., Буратти С. Сравнение полифенольного состава и антиоксидантной активности дикой итальянской черники и некоторых культурных сортов. Пищевая хим. 2009 г.; 112: 903–908.
29. 29.Йованчевич М., Балиягич Дж., Менкович Н., Савикин К., Здунич Г., Янкович Т. и др. Анализ фенольных соединений в диких популяциях черники ( Vaccinium myrtillus L.) из Черногории. J Med Plants Res. 2011 г.; 5: 910–914.
30. 30. Мозе С., Полак Т., Гасперлин Л., Корон Д., Ванзо А., Поклар Ульрих Н. и др. Фенолы словенской черники ( Vaccinium myrtillus L.) и черники ( Vaccinium corymbosum L.). J Agric Food Chem. 2011.59: 6998–7004. пмид:21574578
31. 31. Ригер Г., Мюллер М., Гуттенбергер Х., Букар Ф. Влияние высотных колебаний на содержание фенольных соединений в диких популяциях Calluna vulgaris , Sambucus nigra и Vaccinium myrtillus . J Agric Food Chem. 2008 г.; 56: 9080–9086. пмид:18788745
32. 32. Родригес-Матеос А., Сифуэнтес-Гомес Т., Табатабаи С., Лекрас С., Спенсер JPE. Содержание процианидинов, антоцианов и хлорогеновой кислоты в ягодах голубики высокорослой и низкорослой.J Agric Food Chem. 2012 г.; 60: 5772–5778. пмид:22175691
33. 33. Шахак Ю. Фотоселективная сетка для улучшения продуктивности садовых культур. Обзор декоративных и овощных исследований, проведенных в Израиле. In Oh D, Kubota C, Mitra SK, Park H, Shigyo M, Shahak Y, редакторы. Материалы международного симпозиума по выращиванию и использованию азиатских, субтропических и малоиспользуемых садовых культур. Левен 1: Международное общество садоводческих наук; 2008. 770: 161–168.
34. 34. Яакола Л. Новое понимание регуляции биосинтеза антоцианов во фруктах. Тенденции Растениевод. 2013; 18: 477–483. пмид:23870661
35. 35. Парлейн С., Саммерс Р.В., Коуи Н.Р., ван Гардинген П.Р. Предложения по управлению черникой в ​​сосновом лесу. Управление лесной экол. 2006 г.; 222: 272–278.
36. 36. Улеберг Э., Рохлофф Дж., Яакола Л., Трост К., Юнттила О., Хэггман Х. и др. Влияние температуры и фотопериода на урожайность и химический состав северных и южных клонов черники ( Vaccinium myrtillus L.). J Agric Food Chem. 2012 г.; 60: 10406–10414. пмид:23033879
37. 37. Bouly JP, Schleicher BE, Dionisio-Sese M, Vandenbussche F, Van Der Straeten D, Bakrim N, et al. Фоторецепторы криптохромного синего света активируются за счет взаимопревращения окислительно-восстановительных состояний флавина. Дж. Биол. Хим. 2007 г.; 282: 9383–9391. пмид:17237227
38. 38. Liu H, Liu B, Zhao C, Pepper M, Lin C. Механизм действия растительных криптохромов. Тенденции Растениевод. 2011 г.; 16: 684–691. пмид:21983106
39. 39.Гонсалес CV, Fanzone ML, Cortés LE, Bottini R, Lijavetzky DC, Ballaré CL, et al. Локализованные на фруктах фоторецепторы увеличивают количество фенольных соединений в кожуре ягод выращенного в поле Vitis vinifera L. cv. Мальбек. Фитохим. 2015 г.; 110: 46–57.
40. 40. Prior RL, Cao GH, Martin A, Sofic E, McEwen J, O’Brien C, et al. Антиоксидантная способность зависит от общего содержания фенолов и антоцианов, зрелости и разнообразия видов Vaccinium . J Agric Food Chem.1998 год; 46: 2686–2693.
41. 41. Yamane T, Jeong ST, Goto-Yamamoto N, Koshita Y, Kobayashi S. Влияние температуры на биосинтез антоцианов в кожуре ягод винограда. Am J Enol Viticul. 2006 г.; 57: 54–59.
42. 42. Тарара Дж. М., Ли Дж. М., Спейд С. Е., Скагель С. Ф. Температура ягод и солнечное излучение изменяют ацилирование, соотношение и концентрацию антоцианов в винограде Мерло. Am J Enol Viticul. 2008 г.; 59: 235–247.
43. 43. Нестби Р., Гренн С., Мартинуссен И., Нес А.Потенциал голубики европейской ( Vaccinium myrtillus L.) для выращивания и промышленной эксплуатации в Норвегии. Семинар по выращиванию ягод в меняющихся климатических условиях и системам выращивания Cost-Action 863: Исследования Euroberry: от геномики к устойчивому производству, качеству и здоровью. 2009 г.; 838: 67–72.

Autodesk ReCap Pro: обновление цен на кредиты Scan to Mesh и ReCap Photo Cloud | ReCap

Часто задаваемые вопросы

Фон

14 апреля 2021 г. Autodesk представляет два изменения в ReCap Pro:

• Цены на облачные кредиты обновляются для заданий, обработанных с помощью ReCap Photo, службы ReCap Pro.ReCap Photo — это функция реконструкции 3D-фотографий, которая позволяет пользователям создавать текстурированные 3D-сетки и облака точек из 2D-изображений в облаке.
• ReCap Pro 2022 представляет еще одну облачную функцию Scan to Mesh, которая позволяет пользователям создавать текстурированные сетки из своих проектов лазерного сканирования. Поскольку обработка выполняется в облаке, с пользователей будут взиматься облачные кредиты за каждое задание.

В этом разделе часто задаваемых вопросов содержатся ответы на некоторые часто задаваемые вопросы, касающиеся этих изменений в ReCap Pro, а также облачных кредитов Autodesk в целом.

Что такое Autodesk Cloud Credits?

Autodesk предлагает полный набор облачных сервисов, которые работают с вашими существующими инструментами проектирования и проектирования. Все эти сервисы работают с облачными кредитами — универсальной единицей измерения для облачных сервисов Autodesk, основанных на потреблении. Облачные сервисы могут помочь вам работать эффективнее и быстрее над огромным количеством проектов.

В ReCap Pro функция сканирования в сетку и служба реконструкции ReCap Photo 3D работают в облаке и требуют использования облачных кредитов.

Как приобрести облачные кредиты?

Все продукты и услуги, приобретенные по одному контракту, объединяют свои облачные кредиты вместе. Вы можете приобрести больше кредитов самостоятельно, хотя вы должны быть осторожны, чтобы купить их по соответствующему контракту. Некоторые контракты разрешают неограниченному количеству пользователей доступ к облачным сервисам. Общие сведения об облачных кредитах Autodesk см. в разделе часто задаваемых вопросов об облачных кредитах.

Облачные кредиты приобретаются через торгового посредника, в магазине Autodesk через вашу учетную запись Autodesk или у торгового представителя Autodesk.

Если вы покупаете облачные кредиты через торгового посредника, убедитесь, что облачные кредиты приобретены по тому же контракту, что и исходная подписка ReCap Pro.

Чтобы приобрести Cloud Credits через Интернет, посетите сайт www.autodesk.com/products/cloud-credits. Выберите свою страну в раскрывающемся меню и нажмите на стрелку, чтобы перейти на страницу корзины.

Что такое сканирование в сетку?

Scan to Mesh — это облачная функция ReCap Pro 2022, которая позволяет пользователям создавать текстурированные 3D-сетки из проектов лазерного сканирования в облаке.Scan to Mesh обеспечивает более быстрый переход от физических к цифровым рабочим процессам, включая модернизацию, проверку, дополненную и виртуальную реальность.

Кому доступно сканирование в сетку?

Scan to Mesh доступен для всех пользователей с автономными подписками на ReCap Pro, для всех клиентов Enterprise и для всех пользователей с подпиской ReCap Pro через отраслевую коллекцию. В дополнение к подписке ReCap Pro для запуска заданий сканирования в сетку необходимо приобрести облачные кредиты.

Scan to Mesh — это , а не , доступный для пользователей EDU и пробных версий.

Сканирование в сетку доступно только в ReCap Pro 2022. Если пользователи используют предыдущие версии ReCap Pro, им потребуется выполнить обновление до ReCap Pro 2022.

Взимается ли плата за использование Scan to Mesh?

Да. Использование сканирования в сетку требует использования облачных кредитов. Стоимость задания определяется количеством точек в облаке точек, которые преобразуются в текстурированную сетку, и качеством выбранной сетки.Пользователи могут выбирать из 3 настроек качества: Высокое , Среднее и Низкое . Дополнительные сведения о значении этих параметров качества, а также общие инструкции по использованию см. в справочной документации.

Сколько облачных кредитов взимается при использовании Scan to Mesh?

Используя в качестве справочного примера типичный проект лазерного сканирования малого и среднего размера, требующий 180 миллионов точек, в приведенной ниже таблице показаны многоуровневые сборы CC, которые будут применяться к заданиям сканирования в сетку в зависимости от различных настроек качества.

Обратите внимание, что минимальная стоимость задания составляет 1 облачный кредит (CC).

Могу ли я запустить Scan to Mesh на небольшой части большого проекта лазерного сканирования?

Да.Пользователи могут использовать существующие инструменты выделения ReCap Pro (ограничитель, области, инструмент обрезки) для создания подвыборки более крупного проекта облака точек, который будет преобразован в сетку. Точки, не входящие в выборку, не будут отображаться в сгенерированной сетке.

Пользователи также могут создать сетку из всего проекта облака точек, не делая никакого выбора.

Если я запускаю Scan to Mesh для небольшой части большого проекта лазерного сканирования, как с меня будет взиматься плата?

будет применяться только к обработке количества баллов в выбранной области.Например, исходя из текущих цен, если только 40 миллионов точек из более крупного проекта облака точек из 180 миллионов точек будут преобразованы в сетку высокого качества, будет взиматься только 1 облачный кредит.

Есть ли разница во времени обработки между тремя настройками качества?

Да. Время обработки значительно увеличивается с повышением качества. Перед началом обработки пользователям предоставляется точная стоимость задания и оценка времени обработки.Таким образом, пользователи могут принять обоснованное решение о том, какого качества сетку они хотели бы создать, прежде чем приступить к работе.

Существует ли ограничение на размер выполняемых заданий сканирования в сетку?

Да. В настоящее время существуют ограничения по размеру (по количеству обрабатываемых точек) для трех параметров качества. В таблице ниже показано максимальное количество точек, которые должны быть обработаны в заданиях сканирования в сетку:

Обратите внимание, что сканирование в сетку доступно в ReCap Pro 2022 (и будущих версиях ReCap Pro).

Резюме Фото

Как изменились цены на реконструкцию 3D-фотографий в ReCap Photo?

По состоянию на 14 апреля 2021 г. стоимость работ по реконструкции 3D-фотографий в ReCap Photo изменяется с текущей трехуровневой модели на более простую многоуровневую модель.Стоимость работ по-прежнему будет определяться количеством обработанных фотографий. По состоянию на 14 апреля 2021 года это новая многоуровневая цена:

Примечание : максимальное количество фотографий, которые можно обработать за одно задание, остается неизменным и составляет 1000 для аэрофотосъемки.

Обновление потребления облачных кредитов за счет использования ReCap Photo как такового дает клиентам больше гибкости в определении желаемых параметров качества и позволяет более экономично использовать облачные кредиты.

На какие версии ReCap Photo распространяется это изменение цен?

Новые упрощенные цены вступят в силу для ReCap Photo в ReCap Pro 2019, 2020, 2021, 2022 и будущих версиях ReCap Pro.

Повлияют ли эти изменения цен на клиентов с подпиской EDU (для образования)?

№ReCap Photo по-прежнему будет оставаться бесплатным для пользователей EDU с ограничением в 100 фотографий на задание.

Кому доступна реконструкция 3D-фотографий?

Реконструкция 3D-фотографий — право на услугу в ReCap Photo — доступно для всех пользователей с действующей автономной подпиской на ReCap Pro, для всех клиентов с корпоративным бизнес-соглашением и для всех пользователей с действующей подпиской на отраслевую коллекцию. Кроме того, сервис реконструкции 3D-фотографий в ReCap Photo доступен во всех версиях ReCap Pro.

У меня многопользовательская подписка. Как мне получить доступ к сервису реконструкции 3D-фотографий в ReCap Photo?

Для многопользовательских учетных записей необходимо активировать «Право службы ReCap Photo» для каждого пользователя, которому требуется доступ к функции 3D-реконструкции в ReCap Photo.

Доступна ли пробная версия ReCap Pro?

Нет. Фото ReCap , а не доступно в качестве пробной версии. Пользователи могут загрузить бесплатную пробную версию ReCap Pro, чтобы попробовать ReCap Photo.

Можно ли запускать задания сканирования в сетку и реконструкции 3D-фотографий на локальном компьютере?

Нет. Задания сканирования в сетку и реконструкции 3D-фотографий требуют больших вычислительных ресурсов и времени. Чтобы обеспечить хороший и согласованный опыт для всех наших пользователей, эти задания будут выполняться только в облаке. Пользователи не смогут запускать их на своих локальных компьютерах.

Взимается ли плата, если задания сканирования в сетку и реконструкции 3D-фотографий завершаются сбоем или если я отменяю их до завершения обработки?

№Вы платите , а не за задания, которые по какой-либо причине не обрабатываются. Если вы отмените задания во время загрузки и до начала обработки в облаке, с вас будет взиматься плата , а не .

Однако, если вы отмените задания после начала обработки , вам будет выставлена ​​ полная стоимость задания.

НАСА — Большой чистый выигрыш

Моря являются источником многих историй о привидениях.Но один океанский призрак — это далеко не просто история, он представляет вполне реальную угрозу для кораблей и морских обитателей.

Поскольку большая часть Земли покрыта водой — жидкой, замороженной, соленой или пресной — большая часть работы НАСА по дистанционному зондированию сосредоточена на океанах и их здоровье. В рамках своей работы по наблюдению за океаном НАСА в партнерстве с NOAA и частным сектором разработало технологии дистанционного зондирования для защиты морей северной части Тихого океана от гнусной и широко распространенной проблемы: блуждающих рыболовных сетей, известных как «сети-призраки».

Отслеживание мусора в открытом море

Компания Airborne Technologies Inc. (ATI) из Василлы, Аляска, специализируется на воздушной морской съемке. Когда ATI узнала о проблеме с призрачными сетями, которую пытались решить НАСА и NOAA, компания предложила использовать спутниковое и воздушное дистанционное зондирование для обнаружения потерянных и брошенных коммерческих рыболовных снастей.

Дрифтерная сеть — это метод коммерческого рыболовства с использованием больших (от 75 футов до более чем 30 миль в длину) сетей с грузом на нижнем крае и с буями, плавающими на верхнем крае.Они создают вертикальную стену из сетки в океане глубиной иногда несколько сотен метров. Эти огромные рыболовные сети, не закрепленные на якоре и не прикрепленные к лодке, иногда случайно оставляют позади или теряются во время шторма, превращаясь в сети-призраки.

Хотя эти плавающие сети-призраки представляют опасность для ничего не подозревающих кораблей, винты которых могут запутаться, они оказывают еще более разрушительное воздействие на окружающую среду. Оставленные без присмотра сети повреждают коралловые рифы; душить морских млекопитающих, морских черепах и птиц, когда их выбрасывает на берег; и, если их оставить на плаву, они сбиваются в кучу, а затем начинают вечный цикл массовой гибели рыбы — плотные клубки сетей, тяжелые с пойманной рыбой, тонут, очищаются донными падальщиками и всплывают обратно на поверхность, чтобы начать цикл заново.Современные синтетические сети могут бесконечно поддерживать этот цикл, дрейфуя в широком диапазоне; сети-призраки со всего Тихого океана выброшены на берег на таких далеких друг от друга пляжах, как Аляска и отдаленные Гавайские острова.

Воодушевленные инновациями

НАСА и Национальное управление океанических и атмосферных исследований (NOAA) совместно изучали способы улучшения методов обнаружения и утилизации сетей-призраков до того, как они нанесут ущерб судам и окружающей среде. Поиск сетей в открытом океане до того, как они смогут причинить слишком много вреда, был предпочтительным вариантом, но представлял собой другую проблему: это было похоже на поиск иголки в стоге сена.

Veenstra и ATI предложили использовать спутники для наблюдения за схождением течений, чтобы отслеживать пути, по которым могут идти сети. После завершения работы с НАСА ATI сформировала новое коммерческое подразделение Ocean Trek Research Inc., чтобы расширить линейку океанских буев со спутниковой связью, открыв их использование на дополнительных рынках.

Компания ATI уже построила более 900 буев, каждый размером с корзину для белья. В рамках проекта восстановления сети-призрака через NOAA буи доступны для судов, в том числе U.S. Береговая охрана и исследовательские катера — любые плавсредства, находящиеся на воде в районах, где сети могут быть обнаружены и помечены буем. Помеченные сети затем легко найти и вернуть бригадам для их сбора.

Это не совсем охотники за привидениями, но благодаря партнерству НАСА с ATI проблема сетей-призраков стала на шаг ближе к полному исчезновению.

Чтобы узнать больше об этом спин-оффе NASA, прочтите оригинальную статью из Spinoff 2010.

Бесплатное программное обеспечение для редактирования цифровых фотографий